8岁女孩患地中海贫血症 找到了配型却筹不到手术钱

8岁女孩患地中海贫血症 找到了配型却筹不到手术钱(1)

这个家唯余四壁，四处走风；小女孩的母亲期盼好心人帮忙

　　台海网3月26日讯 （海峡导报记者 李贵荣 康泽辉 文/图）地中海贫血症！要想活命，只有一个办法，干细胞移植手术。

　　幸运的是，大她5岁的姐姐和她配型成功了。但是，几十万元的巨额手术费，让这个逢雨屋漏的家，重新陷入绝望。

　　龙岩新罗区适中镇白叶村，林森茂8岁的女儿林思凤，被判“终身输血和排铁”，即一个月要输一次血，血多了，还要排铁。

　　可这只是治标不治本，负责造血、滤血的脾，去年坏死切除了，而小思凤的五官，也正在变形。

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家：逢雨屋漏，风雨飘摇

　　龙岩新罗区适中镇白叶村，一个海拔千米的偏僻山村，一碰上雨天，就被云雾吞没。

　　昨日刚下过一场雨，过了适中镇，钻进只容一车通行的小路，半个小时车程，转山拨雾，才得以看见小思凤的家。

　　木质结构的三层土楼，窗框已烂，唯余四壁，四处走风；几根斑驳的木梁，在土墙的支撑下，努力扛着。

　　二楼的楼板，有些早已被虫蛀坏，走上去就摇晃起来；三楼摆了不少盆，刚下过雨，水还不断地从屋顶漏下来。

　　小思凤怕生，虽然站在门口等着，可一见到有人来了，赶紧抓住妈妈刘贵花的衣角，缩在了后头。

　　尽管天气不冷，但她身上还是穿着厚厚的冬衣。刘贵花一说起女儿，就哭成泪人，“女儿免疫力差，不能得感冒，天气再好也要裹着。”

　　乍看小思凤，很是可爱，但仔细观察，她的脸色苍黄，小小的鼻梁已经塌陷了不少，五官开始变形了。

病：每月输血，脾已坏死

　　虽然这个家，看起来如此简陋，但是在2005年以前，他们过得清贫却有小幸福。

　　刘贵花说，2005年女儿出生时，有点怪，黄黄的，村里人都说这是肝炎，很多小孩都会，她也就没把它当回事。

　　谁料，小思凤3岁患了感冒，但不管怎么治，就是好不了。龙岩、福州跑了多次，还是查不出来。最后，是广州的一家医院确诊，小思凤患的是地中海贫血症，被判“终身输血和排铁”。

　　这种病，每个月要输一次血，每次一千多元；血多了，要排铁，一个月药品又是一千多元。医生说，单靠输血也只能维持生命，而且病情得不到控制，要根治，必须进行干细胞移植。

　　幸好，小思凤还有一名大她5岁的姐姐。去年，刘贵花带着俩女儿做了干细胞配型。

　　看着配型结果，刘贵花是半喜半忧，喜的是配型成功了，但几十万元的巨额手术费，又挡在了他们面前。

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情：妈妈不哭，姐姐帮你

　　小思凤的父亲林森茂，40岁，平时在镇上当搬运工，看上去疲惫而苍老。

　　刘贵花专职照顾家人，林森茂一个月收入又不多。为了照顾在镇上读小学的姐妹俩，他们又在镇上租了间房子。

　　林森茂的父亲林全金，79岁，是名退伍军人。1951年，他参加了抗美援朝的志愿兵，之后在浙江一家兵工厂做后勤工作。而林森茂的母亲，已年过八旬。

　　望着孙女，老林说他很心痛，但无能为力，他也是靠着抚恤金艰难过活。

　　小思凤话不多，不太敢开口。“喜不喜欢上学啊？”导报记者问。她纠结了很久，才小声说：“喜欢。”

　　后来，她又断断续续说：“喜欢和同学们一起玩，而且特别喜欢上数学课。”

　　看到经常哭泣的母亲刘贵花，大女儿也很懂事，常会安慰她和妹妹：“妈妈不哭，姐姐帮你。”

　　才13岁的大女儿这么告诉母亲：“社会上的好心人多，一定会帮助我们家的，妹妹的病也会治好的。”

　　在导报记者离开时，刘贵花抹着眼泪，恳求说：“请你们，一定要帮帮我们。”

　　如果你有心帮助小思凤，可以联系她的家人（林森茂15959738306；刘贵花15206058246）或拨打导 报 龙 岩 新 闻 热 线0597—2321280详询。

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记者手记

用爱拂开那层雾

　　从小思凤家出来后，村长告诉导报记者，林森茂一家在农村算是个比较悲情的家庭。

　　他说，林森茂一家三兄弟，20年前，大哥车祸死了，嫂子也跟着跑了。“二嫂子，去年又不在了，现在他的女儿又得了这个病”。

　　村长说，他们住的房子，不知住了多少代人，可一直没钱去修理，都已经成危房了。

　　林森茂的家，是在龙岩适中的一个偏僻小山村，海拔有千米。

　　昨日，从适中到他家，一路都是弯弯曲曲的小路，路面上还有迷雾。幸好，雨过天晴，有阳光洒下，车子才能通行。

　　也许，林森茂一家的命运，也如小路一样的曲折，不过，相信社会的爱，也会像阳光拂去路上的迷雾一样，照耀到他们身上。

责任编辑：顾婧凌

文章来源：http://www.taihainet.com/news/fujian/cbhx/2013-03-26/1042584.html