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辉瑞新冠口服药获美国食品药品监督管理局紧急使用授权
当地时间22日,辉瑞公司生产的抗新冠病毒口服药PAXLOVID获得了美国食品药品监督管理局的紧急使用授权,可以用于治疗出现轻度至中度症状的新冠肺炎患者。
经食品药品监督管理局的审查,辉瑞生产的口服药目前的适合人群为12岁及以上、体重不低于40公斤的患者。(央视记者 殷岳 许骁)
(来源:央视新闻客户端)
责任编辑:张贤计
文章来源:http://www.taihainet.com/news/txnews/gjnews/sh/2021-12-23/2581138.html